2021年9月17日下午，湖南省醫療器械行業(yè)協(xié)會(huì )聯(lián)合中檢華通威在長(cháng)沙舉辦“新條例注冊檢驗政策調整要求和應對”的培訓。100余家省內醫械生產(chǎn)企業(yè)管代、質(zhì)量負責人和質(zhì)量保證員、檢測員等220名代表參加了培訓。

此次培訓由中檢華通威高級工程師郭俊婷講師進(jìn)行授課輔導，重點(diǎn)“從新版醫療器械監督管理條例自檢報告要求解讀，有源醫療器械國內注冊檢驗送檢注意事項，檢測常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案”等內容進(jìn)行了專(zhuān)業(yè)的輔導講解。參訓人員紛紛表示，這次培訓針對性、操作性都很強，對新政策的變化解讀非常到位，學(xué)得很解渴、很管用。

通過(guò)培訓,使醫械企業(yè)對新《醫療器械監督管理條例》有了更深的理解，對產(chǎn)品檢驗報告的出具方式有了更全面的認識。

中檢華通威長(cháng)期以來(lái)，積累了經(jīng)驗豐富的專(zhuān)業(yè)技術(shù)團隊和專(zhuān)業(yè)知識，其（醫療器械檢測）服務(wù)能力和專(zhuān)業(yè)技術(shù)均獲得了眾多生產(chǎn)企業(yè)的認可，助力更多的企業(yè)進(jìn)一步了解新條例注冊檢驗政策調整要求和應對，從而規范生產(chǎn)活動(dòng)、提高生產(chǎn)水平是中檢華通威的初心，也是中檢華通威一直肩負的社會(huì )責任。