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檢測服務(wù)

適用產(chǎn)品 / Applicable Products


自愿V/ 強制M

安全

EMC

無(wú)線(xiàn)

能效

驗廠(chǎng)

M

Y Y Y Y

 N

CE認證

CE認證的產(chǎn)品范圍

想要了解CE的產(chǎn)品范圍,必須想了解CE認證的NLF法規,NLF規定了在其范圍內的產(chǎn)品需要做CE認證,歐盟新立法框架NLF目前共有22個(gè)指令,分別是以下:

1、玩具安全-第2009/48/EU號指令

2、移動(dòng)式壓力設備-第2010/35/EU號指令

3、限制電氣和電子設備中的危險物質(zhì)-第2011/65/EU號指令

4、建筑產(chǎn)品-第305/2011號條例(歐盟)

5、煙火制品-第2013/29/EU號指令

6、娛樂(lè )艇和個(gè)人水艇-第2013/53/EU號指令

7、民用爆炸物-第2014/28/EU號指令

8、簡(jiǎn)單壓力容器-第2014/29/EU號指令

9、電磁兼容性-第2014/30/EU號指令

10、非自動(dòng)稱(chēng)重儀器-第2014/31/EU號指令

11、測量?jì)x器-第2014/32/EU號指令

12、升降機-第2014/33/EU號指令

13、潛在爆炸環(huán)境用的設備及保護系統-第2014/34/EU號指令

14、無(wú)線(xiàn)電設備-第2014/53/EU號指令

15、低壓-第2014/35/EU號指令

16、壓力設備-第2014/68/EU號指令

17、海洋設備-第2014/90/EU號指令

18、索道裝置-條例(歐盟)2016/424

19、個(gè)人防護設備-第2016/425號條例

20、氣體用具-規例(歐盟)2016/426

21、醫療器械-第2017/745號條例

22、體外診斷醫療設備,規范(EU)2017/746

23、個(gè)人防護口罩:根據PPE法規(EU2016/425的規定,個(gè)人防護口罩必須獲得由歐盟認可的公告機構頒發(fā)的CE證書(shū)后,才能在歐盟市場(chǎng)合法銷(xiāo)售。

檢測介紹 / Inspection Introduction

CE(LVD低電壓指令,RoHS指令,電磁兼容EMC)

在歐盟市場(chǎng)“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。

1,發(fā)證機構

(1)企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書(shū)》,此證書(shū)屬于自我聲明書(shū),不應由第三方機構(中介或測試認證機構)簽發(fā),因此,可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書(shū)》代替。


(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書(shū)》,此為第三方機構(中介或測試認證機構)頒發(fā)的符合性聲明,必須附有測試報告等技術(shù)資料TCF,同時(shí),企業(yè)也要簽署《符合性聲明書(shū)》。


(3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書(shū)》,此為歐盟公告機構(Notified Body簡(jiǎn)寫(xiě)為NB)頒發(fā)的證書(shū),按照歐盟法規,只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。

2,CE包含

1,LVD:低電壓指令 Low Voltage Directive,指令適用范圍是使用電壓為交流在50V至1000V和直流75V至1500V之間的電器產(chǎn)品。LVD 的目標為確保低電壓設備在使用時(shí)的安全性。


2,EMC:電磁兼容性Electro Magnetic Compatibility,是指設備或系統在其電磁環(huán)境中符合要求運行并不對其環(huán)境中的任何設備產(chǎn)生無(wú)法忍受的電磁干擾的能力。

EMC包括兩個(gè)方面的要求:

一方面是指設備在正常運行過(guò)程中對所在環(huán)境產(chǎn)生的電磁干擾不能超過(guò)一定的限值,稱(chēng)為EMI。

另一方面是指器具對所在環(huán)境中存在的電磁干擾具有一定程度的抗擾度,即電磁敏感性,稱(chēng)為EMS。


3,RoHS:Restriction of Hazardous Substances, 全稱(chēng)是《關(guān)于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》, 由歐盟立法制定的一項強制性標準。


4,ErP:能源相關(guān)產(chǎn)品 Energy-related Products, 對產(chǎn)品設置了最低性能和能耗要求,而且要求生產(chǎn)商和進(jìn)口商去評估產(chǎn)品整個(gè)生命周期的環(huán)境影響要素并且基于該評估結果來(lái)優(yōu)化設計方案,以達到改善產(chǎn)品的環(huán)境影響的目的。


5,R&TTE,針對無(wú)線(xiàn)通訊產(chǎn)品的CE指令, Radio and Telecommunications Terminal Equipment Directive ,即無(wú)線(xiàn)電及通訊終端指令。


6,個(gè)人防護口罩CE認證的模式:

根據PPE法規要求,個(gè)人防護口罩需滿(mǎn)足EN1492001+A12009的要求(Module B:型式檢驗),同時(shí)通過(guò)內部生產(chǎn)控制和產(chǎn)品隨機性監督抽查(Module C2)或生產(chǎn)過(guò)程的符合性評估(Module D),來(lái)完成個(gè)人防護口罩的CE認證。


檢測標準 / Testing Standardn


歐盟CE認證標準:

1.普通IT產(chǎn)品CE標準:EMC標準:EN55032、EN61000-3-2、EN61000-3-3、EN55024。LVD標準:EN60950-1。

2.普通AV產(chǎn)品CE標準:EMC標準:EN55032、EN61000-3-2、EN61000-3-3、EN55020。LVD標準:EN60065。


3.普通小家電CE認證標準:EMC 標準:?EN55014-1 、 EN61000-3-2 、 EN61000-3-3 、 EN55014-2 。 LVD 標準: EN60335-1 、 EN60335-2-X (“ X ”為數字,不同類(lèi)別的小家電產(chǎn)品“ X ”代表不同數字)、 EN62233 ( EMF )。


4.普通燈具產(chǎn)品CE認證標準EMC 標準: EN55015 、 EN61000-3-2 、 EN61000-3-3 、 EN61547 。 LVD 標準: EN60598-2-X (“ X ”為數字,不同類(lèi)別的燈具產(chǎn)品“ X ”代表不同數字), EN61347 ,不同類(lèi)別的燈具產(chǎn)品還會(huì )涉及到其它標準。


其他 / Other

CE認證的費用要多少錢(qián)?


CE認證費用取決于產(chǎn)品及檢測機構,加急申請的話(huà)費用也會(huì )影響報價(jià),大型機構的報價(jià)費用比華通威貴一倍有余,我司CE認證辦理費用相對合理,歡迎來(lái)電了解,支持比價(jià)!


一般來(lái)說(shuō):

普通低壓產(chǎn)品,收費較低,2000元起;

普通高壓產(chǎn)品,收費一般,大概幾千元不等;

無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品,收費較高,一般幾千到幾萬(wàn)不等。


CE認證申請辦理周期要多久?

視產(chǎn)品而定,一般產(chǎn)品7-10個(gè)工作日。

無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品大概3-4周左右。



CE認證申請辦理流程

1、向華通威發(fā)起CE認證申請,填寫(xiě)申請表,提供資料(如產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)資料)

2、我司會(huì )評估CE認證檢驗標準及CE認證檢驗項目并報價(jià)。

3、申請公司確認項目,送樣。

5、華通威實(shí)驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。

6、產(chǎn)品測試符合要求后,向申請公司提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)構造文件,測試通過(guò)后頒發(fā)CE證書(shū)。

7、申請公司簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標示



CE認證需要準備的資料

1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理))的名稱(chēng)、地址,產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等;

2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);

3、安全設計文件(包括關(guān)鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);

4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),建立技術(shù)資料;

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等;

6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);

7、測試報告 (Testing Report);

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)(對于模式A以外的其它模式);

9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械);

10、CE符合聲明(DOC);



CE認證常見(jiàn)問(wèn)答解析:

1.CE認證是否是強制認證的呢?

答:是的,CE認證是進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的強制認證準則,產(chǎn)品在進(jìn)入歐盟市場(chǎng)海關(guān)的時(shí)候,要打上CE認證標志,向海關(guān)提交CE認證報告和證書(shū)


2.CE認證適用于那些國家?

答:CE認證是歐盟區域的強制性認證,而CE認證和FCC認證又是全球兩大認證之一,知名度很高,故在非洲、中東、東南亞等地區都是普遍性認可的。


3.CE認證有效期為多久?

答:CE認證本身有效期沒(méi)有期限限制,但隨著(zhù)歐盟當局發(fā)布的執行標準等發(fā)生改版和升級更新的話(huà),會(huì )根據情況對產(chǎn)品進(jìn)行重新評估,也有些需要重新申請。

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